Ziel dieses Registers ist es, Erkenntnisse über Häufigkeit, Formen und die reale Versorgung von Pyoderma gangraenosum zu gewinnen sowie ein einheitliches Langzeit-Krankheitsregister in Deutschland und fortlaufend in Europa zu etablieren. Weltweit besteht ein hoher Bedarf an Daten aus der realen Welt durch Ärzte, Entscheidungsträger in der Politik, Kostenträger, die Patienten und die Öffentlichkeit. Die Verwendung von Registerdaten wird das Wissen und die Geschwindigkeit der Analysen von realen Daten zu Pyoderma gangraenosum erweitern, um die Auswirkungen und die Belastung durch die Hautveränderung zu verdeutlichen. Allerdings werden Routinedaten derzeit nur selten auf systematische und logische Weise für umfassende Analysen genutzt. Daher wird die Integration von Daten aus verschiedenen Zentren, die auf die dermatologische Versorgung von Pyoderma gangraenosum spezialisiert sind, einen hohen Mehrwert bieten. Hierfür ist eine fortschrittliche Technologie zur Datengenerierung und -integration sowie zur Analyse von Daten aus mehreren Quellen erforderlich.